Vanda Pharmaceuticals Hisse Senedi, FDA’nın Bysanti Onayıyla Fırladı
Vanda Pharmaceuticals, FDA'nın şizofreni ve akut bipolar I bozukluğu için Bysanti'yi (milsaperidone) onaylamasının ardından, normal işlem saatleri sonrası ticarette hisse senedi fiyatında yaklaşık %44'lik dramatik bir yükseliş yaşadı. İlaç, Vanda'nın mevcut antipsikotik ilacı Fanapt'ın aktif bileşeni olan iloperidone'a metabolize olarak, şirketin nöroloji portföyünde önemli bir genişleme anlamına geliyor.
Piyasa coşkusu, altta yatan finansal endişelerle tezat oluşturuyor. Vanda, klinik zaferine rağmen uzun vadeli sürdürülebilirlik konusunda soru işaretleri uyandıran negatif bir faaliyet marjı ve hassas bir Altman Z-Skoru ile faaliyet gösteriyor. Şirket, majör depresif bozukluk endikasyonları için faz 3 denemelerini ilerletirken, ABD'de Q3 2026 lansmanını hedefliyor.
